Hiljuti tervitasime uut klienti Hollandist. See klient tellis oma esimesel ostul 11 kasti tooteid, nt:semaglutiid, retatrutide, mots-c.Suhtlemise ajal olid nad väga otsekohesed ja asjalikud. Samuti avaldasid nad soovi koostööd edaspidi jätkata. Üldine koordineerimisprotsess oli tõhus ja sujuv. Tellimuse töötlemise käigus avastasime, et üks toode oli ajutiselt ühe kasti võrra otsas. Pärast kiiret suhtlemist kliendiga oli klient väga mõistev ja nõustus koheselt puuduoleva osa kombineerima järgmise tarnetellimusega. See pragmaatiline ja usalduslik suhtumine on andnud meile ka suure kindlustunde meie pikaajalises-koostöös tulevikus.
Kuigi see on meie esimene koostöö, on kliendi professionaalsus ja ausus meile sügava mulje jätnud. Jätkame oma edaspidistes teenustes täpsust ja siirust ning püüame seda äsja alanud partnerlust säilitada.
Semaglutiid
Semaglutiid, hiina keeles tuntud ka kui semaglutiid, on pikalt -toimiv glükagooni-taoline peptiid-1 (GLP-1) retseptori agonist, mille töötas välja Taani Novo Nordisk. USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis selle ravimi 2017. aastal algselt heaks II tüüpi diabeedi raviks kaubanime Ozempic all. Seejärel kiitis FDA selle märkimisväärse kaalulangusmõju tõttu 2021. aasta juunis heaks ka täiskasvanute rasvumise raviks kaubanime Wegovy all.
Semedaglutiid toimib, jäljendades inimkehas looduslikult sekreteeritud GLP{4}}1, aktiveerides GLP-1 retseptorit ja avaldades seeläbi mitmesuguseid füsioloogilisi toimeid. See võib aeglustada mao tühjenemist, suurendada küllastumist, vähendada toidutarbimist ja samal ajal pärssida söögiisu keskust, vähendades nälga. Lisaks võib semedaglutiid soodustada insuliini sekretsiooni, inhibeerida glükagooni sekretsiooni ja reguleerida veresuhkru taset glükoosikontsentratsioonist sõltuval viisil, alandades tõhusalt II tüüpi diabeediga patsientide veresuhkru taset.
Semaglutiid on kaalukaotuse osas näidanud märkimisväärset efektiivsust. Mitmed kliinilised uuringud on näidanud, et semaglutiidiga ravitud rasvunud patsiendid võivad 68 nädala jooksul kaotada keskmiselt 15–18% oma kehakaalust. Mõned patsiendid kaotasid isegi rohkem kui 20%. See toime ei ole mitte ainult oluliselt parem kui traditsioonilised kaalulangusravimid, vaid sellel on ka hea ohutus, kusjuures tavalised kõrvalnähud on enamasti kerged kuni mõõdukad seedetrakti reaktsioonid, nagu iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mis aja jooksul järk-järgult taanduvad.
Semeduruglutiidi on erinevates vormides, sealhulgas iganädalane nahaalune süst ja igapäevane suukaudne tablett. Suukaudsete tablettide kasutuselevõtt on oluliselt suurendanud patsientide ravimite kasutamise mugavust ja oluliselt parandanud ravisoostumust. Praegu on semeduruglutiid heaks kiidetud rasvumise ja II tüüpi diabeedi raviks paljudes maailma riikides ning sellest on saanud üks ülekaalulisuse ravi peamisi ravimeid.
Lisaks kaalulangetavale ja veresuhkrut langetavale toimele on semaglutiidil ka südame-veresoonkonna kaitsvad omadused. Semaglutiidi pikaajaline-kasutamine võib vähendada kardiovaskulaarsete sündmuste (nt mitte-surmaga lõppenud müokardiinfarkti) riski, pakkudes patsientidele igakülgset tervisekaitset. Lisaks on semaglutiid näidanud potentsiaalset terapeutilist väärtust sellistes valdkondades nagu mitte-alkohoolne rasvmaksahaigus (NASH) ja säilinud väljutusfraktsiooniga südamepuudulikkus (HFpEF).
Retatrutide
Retatrutide, hiina keeles tuntud ka kui Retatrutide, on kolmekordse retseptori agonist, mille on välja töötanud USA Eli Lilly. See võib samaaegselt aktiveerida glükoosist -sõltuva insulinotroopse polüpeptiidi (GIP), glükagooni -taolise peptiid-1 (GLP-1) ja glükagooni (GCG) retseptoreid. See ainulaadne toimemehhanism võimaldab Retatrutide'il näidata silmapaistvat efektiivsust rasvumise ja II tüüpi diabeedi ravis.
Retatrutiid suurendab insuliini sekretsiooni, aktiveerides GIP-retseptorit, inhibeerides samal ajal glükagooni sekretsiooni, reguleerides seeläbi tõhusalt veresuhkru taset. GLP-1 retseptori aktiveerimine võib aeglustada mao tühjenemist, suurendada küllastustunnet, vähendada toidutarbimist ja pärssida söögiisu keskust. GCG retseptori aktiveerimine võib soodustada rasvade lagunemist, suurendada energiatarbimist ja aidata kaasa kaalujälgimisele.
Kliinilistes uuringutes näitas retatrutiid hämmastavat kaalulangusefekti. Rasvunud patsientidega läbi viidud 2. -faasi kliiniline uuring näitas, et pärast 48-nädalast ravi retatrutiidiga võib patsientide keskmine kehakaalu langus ulatuda 24,2%ni ja mõned patsiendid isegi üle 30%. See toime oli oluliselt parem kui teised praegu turul olevad kaalulangetajad, sealhulgas semaglutiid.
Lisaks olulisele kaalulangetusefektile näitab retatrutiid ka head ohutust. Sagedased kõrvaltoimed on enamasti kerged kuni mõõdukad seedetrakti reaktsioonid, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus jne, ning need taanduvad aja jooksul järk-järgult. Lisaks on kontrollitud ka retatrutiidi kardiovaskulaarne ohutus ja pikaajaline-kasutamine ei suurenda kardiovaskulaarsete sündmuste riski.
Praegu on Retatrutide jõudnud kliinilise uuringu 3. faasi, mille eesmärk on hinnata selle pikaajalist-tõhusust ja ohutust rasvumise, 2. tüüpi diabeedi ja südame-veresoonkonna haiguste valdkonnas. Kliiniliste uuringute edenedes peaks retatrutiid saama pärast semaglutiidi järjekordseks murranguliseks kaalulangusravimiks, mis pakub rasvunud patsientidele uusi ravivõimalusi.
MOTS-c
MOTS-c on mitokondriaalsest-tuletatud peptiid (MDP), mida kodeerib ja sünteesib mitokondriaalne DNA. Sellel on ainulaadsed füsioloogilised funktsioonid ja see mängib olulist rolli energia metabolismi reguleerimisel, insuliinitundlikkuse parandamisel ja kaalujälgimise edendamisel.
MOTS-c peamine füsioloogiline funktsioon on aktiveerida AMP-aktiveeritud proteiinkinaasi (AMPK) rada, soodustades endogeense AMP analoogi AICAR biosünteesi. AMPK on rakusisene energiaandur, mis on võimeline tuvastama raku energiaseisundit ja reguleerima ainevahetusprotsesse. AMPK raja aktiveerimine võib suurendada glükoosi omastamist ja suurendada insuliinitundlikkust, parandades seeläbi glükoosi ja lipiidide metabolismi.
Kaalujälgimise valdkonnas näitab MOTS{0}}c potentsiaalset rakenduslikku väärtust. Uuringud on näidanud, et MOTS-c võib pärssida folaatide tsüklit ja puriini de novo sünteesi, tõsta AICAR taset, aktiveerides seeläbi AMPK rada, soodustades rasvade lagunemist ja energiatarbimist. Lisaks võib MOTS-c reguleerida ka mitokondriaalset biogeneesi ja energia metabolismi, suurendades rakkude metaboolset aktiivsust ja hõlbustades veelgi kaalujälgimist.
Lisaks kaalujälgimisele täidab MOTS{0}}c ka mitmesuguseid füsioloogilisi funktsioone, nagu antioksüdantne stressiresistentsus, põletikuvastane-ja neuroprotektsioon. See võib pärssida MAP kinaasi-c-fos signaalirada, avaldada-vigastus- ja põletikuvastast toimet ning kaitsta rakke oksüdatiivse stressi ja põletikuliste kahjustuste eest. Lisaks võib MOTS-c tungida läbi vere-aju barjääri, reguleerida neurotransmitterite vabanemist, parandada neuroloogilist funktsiooni ja omada potentsiaalset terapeutilist väärtust neuroloogiliste haiguste, näiteks traumaatilise ajukahjustuse korral.
Praegu on MOTS{0}}c uurimine alles lapsekingades, kuid selle ainulaadsed füsioloogilised funktsioonid ja potentsiaalne rakendusväärtus on äratanud laialdast tähelepanu. Uurimistöö edenedes peaks MOTS{2}}c muutuma uut tüüpi kaalulanguspeptiidide tooraineks, mis pakub rasvunud patsientidele uusi ravivõimalusi. Samal ajal väärivad ootust ka MOTS-c rakendusväljavaated antioksüdantstressi, põletikuvastase -põletiku ja neuroprotektsiooni valdkonnas.
