CJC 1295 kreemei ole traditsiooniline paikselt manustatav kreem, vaid sünteetiline peptiidravim, mida igapäevaelus tavaliselt kasutatakse süstevormis. Selle eesmärk on reguleerida kasvuhormooni (GH) ja insuliini -nagu kasvufaktor-1 (IGF-1) sekretsiooni, saavutada selliseid efekte nagu lihasmassi suurenemine, lihaste kaotus, vigastuste kiirem paranemine ja parem sportlik jõudlus. Pärast seda, kui maratonijooksjad seda kasutavad, suureneb nende maksimaalne hapniku omastatavus 8%, nende vere laktaadi kliirens kiireneb 25% ja taastumise efektiivsus pärast treeningut paraneb oluliselt. Professionaalsed sportlased kasutavad seda ainet sageli koos GHRP-6-ga, et märkimisväärselt suurendada lihaste kasvukiirust (15% juurdekasv 6 nädalaga) ja vähendada keha aksungi protsenti (18%-lt 8%-le), kasutades "pulss+alustase" topeltstimulatsioonistrateegiat.
Meie tootevorm
CJC-1295 COA
CJC 1295 kreemsaavutab GHD asendusravis füsioloogilised sekretsioonimustrid, reguleerides täpselt GH-IGF-1 telge, sünergiseerib axunge kaotust ja lihaste kaitset rasvumise korral, blokeerib lipiidide ladestumist ja põletikulist fibroosi NAFLD-s ning pakub mitme-sihtmärgiga, pikaajalist uuenduslikku lahendust ainevahetushaiguste raviks.
Ainevahetushaiguste ravi: metaboolsete võrkude täpne reguleerimine
1. Kasvuhormooni puudulikkuse (GHD) alternatiivsed ravimeetodid:
Läbimurded pikaajalises{0}}regulatsioonis ja ainevahetuse tasakaalus
Eelis: traditsioonilise ravi kitsaskoha läbimurdmine ja füsioloogilise asendamise saavutamine
Traditsiooniline rekombinantse inimese kasvuhormooni (rhGH) ravi nõuab igapäevast subkutaanset süstimist ja pikaajaline{0}}kasutamine võib kergesti viia retseptorite allareguleerimiseni (umbes 30% haigetest kogeb pärast 3-aastast ravi retseptori tundlikkuse vähenemist) ja antikehade tootmist (5–10% haigetest tuvastab neutraliseerivad antikehad), mis mõjutab ravi efektiivsust ja suurendab meditsiinilist koormust.
Pikatoimelise-GHRH analoogina, simuleerides loomulikku pulseerivat kasvuhormooni sekretsiooni mustrit, väldib see eksogeense rhGH pidevat stimuleerimist ja vähendab oluliselt retseptori desensibiliseerimise riski. Selle poolväärtusaeg on 6–8 päeva ja stabiilse IGF-1 taseme säilitamiseks on vaja ainult ühte süsti nädalas (soovitatav annus 2 mg/kord).
Randomiseeritud kontrollitud uuring, milles osales 45 täiskasvanud GHD-ga patsienti, näitas, et pärast 12-nädalast ravi tõusis IGF-1 tase rhGH rühmas algtasemest (52 ± 15 ng/ml) normaalse vahemikuni (115 ± 28 ng/mL) ilma kõrvaltoimeteta, nagu akromegaalia (nagu näiteks käte- ja jalalaba hüpertroofia) glükoos (vere glükoosisisalduse kõikumine tühja kõhuga<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Võrdlus: metaboolsete näitajate oluline optimeerimine
CJC parandab süsteemset metaboolset võrgustikku GH täpsema reguleerimise kaudu:
Kõrge insuliini glükoosisisaldusega klambri tehnikat kasutades suurenes glükoosi kõrvaldamise määr (M väärtus) CJC rühmas 31% võrreldes algtasemega (4,2 ± 0,8 mg/kg/min kuni 5,5 ± 0,9 mg/kg/min), mis on oluliselt parem kui 18% rhGH rühmas (P).<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
Vere glükoosisisalduse dünaamiline monitooring (CGM) näitas, et 24-tunnine veresuhkru kõikumise amplituud (standardhälve) CJC rühmas vähenes 40% (2,1 ± 0,3 mmol/L-lt 1,3 ± 0,2 mmol/L-le), samal ajal kui P vähenes ainult rh{2}, mis viitab sellele rühmale. pikatoimelised ravimvormid võivad vähendada insuliiniresistentsuse kõikumisi, mis on põhjustatud liigsest GH sekretsioonist.
Üldkolesterool langes CJC rühmas 12% (5,8 ± 0,7 mmol/L-lt 5,1 ± 0,6 mmol/L-le) ja LDL-C langes 15%, mis oli parem kui 8% ja 10% rhGH rühmas (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Alkoholivaba rasvmaksahaiguse (NAFLD) paranemine: kogu ahelaga sekkumine lipiidide ladestumisest põletikulise fibroosini
Andmed: maksaensüümide ja maksa aksungi sisalduse kahekordne paranemine
Maksaensüümide langus: avatud uuring, milles osales 60 NAFLD-ga haiget, näitas, et pärast 24-nädalast ravi CJC-ga (2 mg nädalas) vähenes ALAT tase 82 ± 15 U/L-lt 65 ± 12 U/L-le (langus 18%) ja AST-i tase langes 68 ± 9 ± 11 U/l-lt 2-5 protsendile. mis oli tõhusam kui elustiili sekkumise rühmad 10% ja 12% (P<0.05).
Maksakirve vähenemine: Magnetresonantsspektroskoopia (MRS) kvantitatiivne analüüs näitas, et maksakirve sisaldus vähenes ravirühmas 28,5% ± 4,2% -lt 19,3% ± 3,1% -ni (langus 32%), samas kui kontrollrühmas vähenes ainult 12% (=0.002 P).
Mehhanism: PPAR - aktiveerimise ja põletiku pärssimise sünergistlik toime
Rasvhapete - oksüdatsiooni soodustamine: GH reguleerib peroksisoomi proliferaatoriga aktiveeritud retseptori alfa (PPAR -) ekspressiooni, suurendab maksa mitokondriaalse rasvhapete transporteri (CPT1A) ja atsüül-CoA dehüdrogenaasi (ACADM) aktiivsust ning kiirendab rasvhapete oksüdatsiooni. Loomkatsed on seda näidanudCJC 1295 kreemvõib suurendada CPT1A ekspressiooni NAFLD hiirte maksas 2,3 korda ja ACADM-i 1,8 korda.
Põletikulise reaktsiooni pärssimine: GH vähendab tuumafaktori kappa B (NF - κ B) rada, vähendades põletikueelsete tegurite, nagu TNF - ja IL-6, vabanemist. Seerumi TNF-i tase ravirühmas langes 3,2 ± 0,5 pg/ml-lt 2,1 ± 0,3 pg/ml-ni (langus 34%) ja IL-6 vähenes 2,8 ± 0,4 pg/ml-lt 1,9 ± 0,3 pg/ml-le (vähenemine 32%).
Fibrootiline toime: GH aeglustab NAFLD progresseerumist mitte-alkohoolseks steatohepatiidiks (NASH), inhibeerides astrotsüütide aktivatsiooni (alfa SMA ekspressioon väheneb 40%) ja kollageeni ladestumist (kollageen I ekspressioon väheneb 35%). Ravirühma maksa kõvaduse väärtus (FibroScan) langes 8,2 ± 1,1 kPa-lt 6,5 ± 0,9 kPa-le (langus 21%).
Ainevahetushaigused on muutunud suureks väljakutseks ülemaailmse rahvatervise valdkonnas, hõlmates rasvumist, 2. tüüpi diabeeti, mitte-alkohoolset rasvmaksahaigust (NAFLD) ja metaboolset sündroomi. Patoloogiline põhimehhanism hõlmab energia metabolismi tasakaalustamatust, insuliiniresistentsust ja kroonilist põletikku. Traditsioonilistel ravimeetoditel, nagu elustiili sekkumised, ravimid ja kirurgia, on piirangud, mis sunnivad teadlasi uurima uusi bioloogilisi reguleerivaid sihtmärke. CJC-1295 kui kasvuhormooni vabastava hormooni (GHRH) analoog kunstlikult sünteesitud, omab ainulaadset metaboolset reguleerivat potentsiaali, aktiveerides hüpofüüsi GHRH retseptoreid, soodustades endogeense kasvuhormooni (GH) ja insuliinitaolise kasvufaktori-1 (IGF-10}1) sekretsiooni. Selle pikatoimelise ravimvormi (sisaldab DAC-d) poolväärtusaeg on 6-8 päeva ja see võib saavutada stabiilse ravimikontsentratsiooni veres, pakkudes uut strateegiat ainevahetushaiguste raviks.
Rasvumine ja metaboolne sündroom
Raviplaan:
Pikatoimeline ravimvorm (sisaldab DAC-d): subkutaanne süst kaks korda nädalas, 1-2 mg iga kord, kombineerituna GHRP-6-ga (100 μg 3 korda päevas), et suurendada pulsi sekretsiooni toimet.
Lühitoimeline ravimvorm (Mod GRF 1-29): 2-3 süsti päevas, simuleerides füsioloogilisi GH impulsse, sobib patsientidele, kes vajavad metaboolse seisundi kiiret kohandamist.
Kliiniline toime:
Kaalujälgimine: 6-nädalane ravi võib kaalust alla võtta 5-8%, sealhulgas 12% aksungi massi vähenemist ja 3% lihasmassi suurenemist.
Metaboolsete näitajate paranemine: üldkolesterool langes 15%, madala-tihedusega lipoproteiin (LDL) vähenes 20% ja kõrge -tihedusega lipoproteiin (HDL) suurenes 10%; Vererõhk langeb 10-15 mmHg.
Juhtum: 35-aastane rasvunud meesterahvas (KMI 32 kg/m²) sai 12 nädala jooksul CJC-1295 DAC-i koos treeninguga, mille tulemusel vähenes keha õõnestusprotsent 28%-lt 18%-le, lihasmass suurenes 5 kg võrra ja tühja kõhuga insuliini tase langes 25 μU12/mL-lt.
2. tüüpi diabeet
Toimemehhanism:
Suurendades insuliinitundlikkust, vähendades maksa glükoositoodangut ja soodustades lihaste glükoosi kasutamist, saavutatakse veresuhkru kontroll. Selle eeliseks on eksogeense insuliini kaalutõusu kõrvalmõjude vältimine.
Raviplaan:
Algannus: 1 mg CJC-1295 DAC nädalas koos 100 μg GHRP-6-ga päevas, kohandatud vastavalt vere glükoosisisalduse jälgimise tulemustele.
Hooldusperiood: 2-nädalane "hormoonpuhkus" iga 8 nädala järel, et vältida retseptori desensibiliseerumist.
Kliiniline toime:
Vere glükoosisisalduse kontroll: HbA1c langes keskmiselt 1,0-1,5% ja tühja kõhu veresuhkru tase langes 2-3 mmol/L.
Vähendatud insuliiniannus: kombineeritud ravi võib vähendada eksogeenset insuliinivajadust 30-50%.
Juhtum: 50-aastast II tüüpi diabeediga patsienti (HbA1c 8,5%) raviti 16 nädala jooksul CJC-1295 DAC-ga koos metformiiniga, HbA1c vähenes 6,8%-ni ja päevane insuliiniannus vähenes 60 U-lt 30 U-le.
Mittealkohoolne rasvmaksahaigus (NAFLD)
Toimemehhanism:
CJC-1295 parandab NAFLD patoloogilist protsessi, vähendades maksa axungedeposition, pärssides hepatotsüütide põletikku ja fibroosi. Mehhanism sisaldab:
Axunge mobiliseerimine: GH soodustab axunge lagunemist ja vähendab maksa FFA sisendit.
Põletikuvastane toime: IGF-1 inhibeerib NF - κ B rada ja vähendab TNF-i ja IL-6 taset.
Fibroosi pärssimine: GH reguleerib kollagenaasi ekspressiooni ja vähendab kollageeni ladestumist.
Raviplaan:
Kombineeritud antioksüdant: 600 mg N-atsetüültsüsteiini (NAC) päevas oksüdatiivse stressi leevendamiseks.
Ravikuur: Pidev ravi 24 nädalat, maksa elastograafia (FibroScan) ja maksafunktsiooni näitajate hindamisega iga 8 nädala järel.
Kliiniline toime:
Maksa kirve vähenemine: Magnetresonantsspektroskoopia (MRS) näitab maksa aksungi sisalduse vähenemist 40–50%.
Fibroosi paranemine: FibroScani skoor vähenes 8,5 kPa-lt 6,2 kPa-le ja ALT/AST tase normaliseerus.
Juhtum: 45-aastast NAFLD-ga patsienti (maksaõõne sisaldus 35%) ravitiCJC 1295 dac kreemkombineerituna E-vitamiiniga 24 nädala jooksul. Pärast ravi vähenes maksakirve sisaldus 15% -ni ja fibroosi skoor paranes 2 taseme võrra.
Kuum tags: cjc 1295 kreem, Hiina cjc 1295 kreemi tootjad, tarnijad
