Matrixyl 3000 pulber on kõrge{0}}puhtusastmega, professionaalse-kvaliteediga kosmeetiline toimeaine, mis on koostatud palmitoüültripeptiidi-1 ja palmitoüültetrapeptiidi-7 sünergilisest kombinatsioonist. Kpeptidi topeltpeptiidide kompleks stimuleerib I tüüpi kollageeni, fibronektiini ja hüaluroonhappe loomulikku sünteesi naha dermaalses kihis. See vähendab tõhusalt peente joonte ja kortsude teket, suurendab naha pinguldatust ja elastsust ning toetab pikaajalist naha noorenemist. Kpeptide tagab Matrixyl 3000 pulbri hulgitellimuste sujuva ja nõuetele vastava kohaletoimetamise kosmeetikatootjatele üle maailma, kõrvaldades piiriülesed logistilised tõkked.
Meie tooted
Matrixyl 3000 pulber COA
 |
||
| Analüüsitunnistus | ||
| Liitnimi | Matrixyl 3000 pulber | |
| Hinne | Farmatseutiline klass | |
| CAS nr. |
|
|
| Kogus | 46g | |
| Pakendi standard | PE kott + Al fooliumkott | |
| Tootja | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partii nr. | 202601090051 | |
| MFG | 9. jaanuar 2026 | |
| EXP | 8. jaanuar 2029 | |
| Struktuur |
|
|
| Üksus | Ettevõtte standard | Analüüsi tulemus |
| Välimus | Valge või peaaegu valge pulber | Vastas |
| Veesisaldus | Vähem kui 5,0% või sellega võrdne | 0.55% |
| Kaod kuivamisel | Vähem kui 1,0% või sellega võrdne | 0.47% |
| Raskmetallid | Pb Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. |
| Väiksem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Hg Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Cd Vähem kui 0,5 ppm või sellega võrdne | N.D. | |
| Puhtus (HPLC) | 99,0% või suurem | 99.87% |
| Üksik lisand | <0.8% | 0.67% |
| Mikroobide koguarv | Vähem kui 750 cfu/g või sellega võrdne | 80 |
| E. Coli | Vähem või võrdne 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanool (GC järgi) | Vähem kui 5000 ppm või sellega võrdne | 455 ppm |
| Säilitamine |
Hoida suletud, pimedas ja kuivas kohas temperatuuril alla 2-8 kraadi |
|
|
|
||
|
|
||
| Keemiline valem: | C39H75N7O10 | |
| Täpne mass: | 802 | |
| Molekulmass: | 802 | |
| m/z: | 802 (100.0%), 803 (42.2%), 804 (8.7%), 803 (2.6%), 804 (2.1%), 804 (1.1%) | |
| Elementaarne analüüs: | C, 58.40; H, 9.43; N, 12.22; O, 19.95 | |
Pal-GHK (palmitoüültripeptiid-1) fibroblastide kollageeni soodustavate rakkude katse
Eksperimentaalne põhidisain
Testitud rakud: In vitro kultiveeritud inimese dermaalsed fibroblastid, dermaalse kihi põhilised funktsionaalsed rakud, mis vastutavad kollageeni sünteesi ja sidekoe terviklikkuse säilitamise eest.
Testnäidis:Matrixyl 3000 pulber, kahe põhilise eksperimentaalse kontsentratsiooniga 5 ppm ja 10 ppm, mis katavad tavapärast kasutusala kosmeetikatööstuses.
Kontrollrühmad: Tühi kontrollrühmale lisati ainult põhiline rakukultuuri sööde; positiivsele kontrollrühmale lisati 500 ppm retinoehapet kui klassikalist kollageeni{1}}ergutava aktiivsuse võrdlust.
Põhilised katseprotseduurid
Kpeptiidfibroblastid logaritmilises kasvufaasis inokuleeriti kultiveerimisplaatidele. Kui rakkude liitumine saavutas pärast kleepumist 80%, lisati vastavalt erinevas kontsentratsioonis Pal-GHK testlahuseid ja kontrollreagente.
Pärast 48-tunnist pidevat kultiveerimist koguti rakkude supernatandid ja rakulüsaadi proovid ning ELISA abil tuvastati kvantitatiivselt I tüüpi kollageeni ja glükoosaminoglükaanide sünteetilised ekspressioonitasemed.
Samaaegselt moodustati UVA{0}}kahjustatud alarühm, fibroblaste kiiritati esmalt kvantitatiivse UVA-ga, et luua kahjustusmudel, seejärel lisati 5ppm Pal-GHK paranduskultuuri jaoks, et tuvastada kollageeni parandamise ja sünteesi efektiivsust pärast kahjustust.
Mõõdetud katsetulemused
Kui raviti 5 ppm Pal-GHK-ga, suurenes I tüüpi kollageeni süntees fibroblastides 350% võrreldes tühja rühmaga ja glükoosaminoglükaanide süntees suurenes 46%.
See aktiivsuse tase on täiesti võrdne 500 ppm retinoehappe kollageeni{0}}ergutava toimega, samas kui efektiivne töökontsentratsioon on ainult 1/100 retinoehappest, ilma retinoehappe põhjustatud tsütotoksilise ärrituseta.
UVA-kahjustatud mudelite alarühmas võib Pal-GHK märkimisväärselt tagasi pöörata UV-indutseeritud kollageeni lagunemise, taastades kahjustatud fibroblastide kollageeni sünteesivõime normaalsete rakkude tasemele ja realiseerides nahamaatriksi aktiivse paranemise.
Pal-GQPR (Palmitoüültetrapeptiid-7) Põletikuvastase toimega rakkude katse
Eksperimentaalne põhidisain
Testitud rakud: nii epidermise kui ka dermaalse kihi põletikulise reaktsiooni stsenaariumide katmiseks kasutati kahte põhilist naharakutüüpi, inimese keratinotsüüte ja inimese dermaalseid fibroblaste.
Mudeli ehitus: naha põletikuliste rakkude mudelid loodi kahe meetodi abil: lipopolüsahhariidi (LPS) indutseerimine ja UVA ultraviolettkiirgus, et simuleerida kroonilist nahapõletikku, mille käivitavad igapäevased välised stiimulid.
Tuvastamise sihtmärk: naha vananemisega{0}}seotud tuumapõletiku faktor IL-6 võeti kvantitatiivseks põhiindikaatoriks ja granulotsüütide kemotaktilise valgu GCP-2 ekspressioonimuutus tuvastati sünkroonselt.
Põhilised katseprotseduurid
Keratinotsüüdid ja fibroblastid inokuleeriti ja kultiveeriti, kuni ühinemine saavutas standardi, ning põletikuliste kahjustuste mudelid konstrueeriti vastavalt LPS-i või kvantitatiivse UVA-kiirgusega.
Modelleeritud rakusüsteemidele lisati erinevate kontsentratsioonigradientidega Pal-GQPR testlahused ja rakkude supernatandid koguti pärast 24-tunnist kultiveerimist.
IL-6 sekretsioonitaseme kvantitatiivseks tuvastamiseks supernatandis kasutati kõrge-tundlikkusega ELISA komplekte,
ja võrreldi põletikuliste faktorite inhibeerimise määrade erinevust erinevate rühmade vahel.
Mõõdetud katsetulemused
Kui Pal-GQPR toimib keratinotsüütidele normaalsetes põletikuinduktsiooni tingimustes, võib see vähendada IL-6 sekretsiooni kuni 40%; toimides fibroblastidele, on IL-6 sekretsiooni vähenemine suhteliselt mõõdukas, saavutades täieliku põletikulise regulatsiooni epidermisest pärisnahasse.
UVA-kiirguse poolt indutseeritud fotovananemise põletikumudelis saavutab Pal{0}}GQPR IL-6 sekretsiooni inhibeerimise määra kuni 86%. Samuti võib see oluliselt üles reguleerida granulotsüütide kemotaktilise valgu GCP-2 ekspressiooni, kiirendades nahakahjustuse järgset paranemisprotsessi ja blokeerides põhimõtteliselt kroonilise põletiku poolt vahendatud kiire kollageeni lagunemise raja.
Matrixyl 3000 pulbri komposiitpeptiidi sünergilise kontrolli katse
Matrixyl 3000 pulbri komposiitpeptiidide sünergilise kontrolli katse eesmärk on kvantitatiivselt kinnitada Pal-GHK ja Pal-GQPR spetsiifilise -vananemisvastase -vananemisvastase toime kvantitatiivset mõju. Kasutades põhikatsemudelina inimese naha fibroblaste, võrreldakse katses ühendisüsteemi toimivust üksikute -peptiidirühmadega, et kontrollida, kas kahe-peptiidi valem tagab palju parema efektiivsuse kui üksikute komponentide lihtne summa.
Põhiline eksperimentaalne disain
Katseproov: KpeptiidMatrixyl 3000 pulber, Pal{0}}GHK ja Palmitoyl Tetrapeptiid-7 kombineeritud peptiidisüsteem, mis on segatud standardse optimeeritud vahekorraga, mille tavapäraseks töökontsentratsiooniks on katserühma jaoks määratud 5 ppm.Paralleelkontrollirühmad: sünergilise efekti tuvastamiseks viiteandmete saamiseks loodi vastavalt võrdselt kontsentreeritud üksik Pal-GHK rühm, üksik Pal-GQPR rühm ja tühja rakukultuurisöötme kontrollrühm.Avastamise eesmärgid: põhilised vaatlusnäitajad hõlmavad kolme peamise naha rakuvälise maatriksi komponendi sünteesitasemeid: I tüüpi kollageen, fibronektiin ja hüaluroonhape,
samas kui IL-6 põletikulise faktori sekretsiooni taset testitakse sünkroonselt abiindikaatorina.
Põhilised katseprotseduurid
Inimese naha fibroblastid logaritmilises kasvufaasis inokuleeriti kultiveerimisplaatidele. Kui rakkude liitumine jõudis pärast kleepumist 80% -ni, lisati erinevatele rühmadele vastavalt komposiitpeptiidi testlahus, üksik Pal-GHK testlahus, üksik Pal-GQPR testlahus ja pimekultuuri sööde.
Pärast 48-tunnist pidevat konstantsel -temperatuuril kultiveerimist koguti rakkude supernatandid ja rakulüsaadi proovid ning kolme rakuvälise maatriksi komponendi ekspressioonitasemed määrati kvantitatiivselt kõrge -tundlikkusega ELISA abil.
Moodustati täiendav UVA{0}}kahjustatud alarühm: esmalt kiiritati fibroblaste kvantitatiivse UVA-ga, et koostada fotovananemise kahjustuste mudel, seejärel lisati eraldi erinevad katseproovid. Pärast 24-tunnist kultiveerimist tuvastati IL-6 põletikulise faktori sekretsiooni pärssimise kiirus.
Mõõdetud sünergilise efekti tulemused
Ekstratsellulaarse maatriksi sünteesi mõõtmes
komposiitpeptiidisüsteemil on oluliselt suurem soodustav toime I tüüpi kollageeni, fibronektiini ja hüaluroonhappe sünteesile kui kahe üksiku kasutatud peptiidi mõjude summal, mis kinnitab otseselt kahe komponendi selget sünergilist võimendusefekti dermaalse maatriksi rekonstrueerimise soodustamisel.
In the dimension of anti-inflammatory repair, the IL-6 inflammatory factor inhibition rate of the composite peptide system is much higher than the effect of single Pal-GQPR. Meanwhile, the newly synthesized collagen promoted by Pal-GHK can quickly fill the gap of collagen degradation mediated by inflammation, forming a complete anti-aging closed loop of "promoting synthesis + inhibiting degradation" and realizing the 1+1>2 ühendi efektiivsus.
Eksperimentaalne lõppjäreldus
Kpeptiid See sünergistlik kontrollikatse tõestab otseselt, et KpeptiidMatrixyl 3000 pulberei ole kahe peptiidi komponendi lihtne füüsikaline segu. Täpse proportsioonide abil realiseerib see funktsionaalsete radade täiendava sünergia. Võrreldes ühe-peptiidi toorainega,
see suudab samaaegselt lõpule viia dermaalse struktuuri rekonstrueerimise ja põletikuliste kahjustuste blokeerimise madalama efektiivse kontsentratsiooniga, muutes selle uueks vananemisvastaseks{0}}peptiidide komposiittoormaterjaliks, millel on ulatuslikum toime ja täielikum toimerada.
Viide
1.Matrixyl 3000: kollageen-võimendav peptiid, mis muudab vananevat nahka.
2.GHK-Cu peptiidid enne ja pärast: annus, kasu ja kuidas see mõjub nahale ja juustele.
3. GHK{1}}Cu-peptiidi taastav ja kaitsev toime uute geeniandmete valguses.
4. Matrixyl 3000: mida see peptiid tegelikult teeb ja kus see jääb puudu.
KKK
K: Millist kasu võib see koostisosa minu nahahooldustoodetele tuua?
V: See stimuleerib looduslikku kollageeni tootmist, parandab nähtavalt peente joonte ja kortsude väljanägemist, suurendab naha tugevust ja aitab siluda üldist naha tekstuuri.
K: Kuidas seda toodet pärast avamist õige säilitada?
V: Hoidke seda jahedas, kuivas ja pimedas kohas. Pikaajaliseks-säilitamiseks soovitame selle maksimaalse stabiilsuse säilitamiseks külmutada temperatuuril -20 kraadi valgusest eemal.
K: Kas Matrixyl 3000 pulber on nahale kasutamiseks ohutu?
V: See on laialdaselt tunnustatud ohutu kosmeetikatoode. Katseandmed näitavad, et kontsentratsioon 5 ppm annab võrreldava vananemisvastase toime 0,05% A-vitamiiniga, põhjustamata nahaärritust.
K: Kui pikk on kõlblikkusaeg õigetes ladustamistingimustes?
V: Kui toodet hoitakse vastavalt juhistele avamata niiskuskindlas-anumas, säilitab toode täieliku jõudluse kuni 24 kuud.
Kuum tags: matrixyl 3000 pulber, Hiina matrixyl 3000 pulbri tootjad, tarnijad
